

IDOV™(Intravenously Deliverable Oncolytic Virus)平台是一个以痘苗病毒为基础、专为实现系统性静脉给药而设计的溶瘤病毒技术平台。其核心突破在于利用独有的高产EEV(细胞外包膜病毒)毒株,使病毒能免于被免疫系统,从而有机会覆盖全身肿瘤病灶。平台具备超大基因组容量,支持插入多个治疗性基因模块,以实现增强肿瘤杀伤力、激活免疫或抑制肿瘤血管生成等功能,并有机会配合其他疗法达到理想抗肿瘤效果。该平台通过革命性的技术突破为彻底改变实体瘤治疗格局提供了无限可能性,有机会引领一场晚期转移性实体瘤的治疗革命。
核心机制:独家设计“魔术开关”基因模块,可通过一种小分子控制开关。开关打开后,在正常细胞中选择性抑制病毒复制(抑制率>99.7%),而在肿瘤细胞中正常扩增。
关键优势:大幅提升了治疗安全边界,有望覆盖更多在肿瘤患者中普遍存在的免疫力低下群体,并展现出对MSS型结直肠癌肿瘤细胞的特异性杀伤(杀伤力提升10-100倍)。
临床验证:在中国IIT研究中,与PD-1及呋喹替尼联用,对标准治疗失败的MSS型结直肠癌患者取得了DCR约90%、相对于末线标准治疗ORR提升差不多10倍、PFS提升差不多3倍的突破性数据。单药已在肺癌、乳腺癌、胃癌、贲门癌等多个癌种中观察到临床获益。
核心机制:通过表达强效免疫因子,激活并重塑肿瘤微环境,将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”,促进大量CD8+T细胞浸润。
关键优势:从源头增强系统性的抗肿瘤免疫应答,临床前数据显示其疗效显著优于基础平台病毒及其他免疫激活策略。
临床验证:已获得美国FDA的IND批准,在澳大利亚的I期临床已启动并开始给药。临床前研究中,单次治疗剂量静脉注射即可实现免疫正常小鼠实体瘤的“一针治愈”。